Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) эмбрионов
Исследование позволяет определить наличие генетических отклонений у эмбрионов до их переноса в полость матки и выбрать только те, которые имеют правильный набор генов. Такой подход иногда используется в программе ЭКО, он помогает снизить риск выкидышей и повысить шансы на рождение здорового малыша.
Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД)
Метод исследования эмбрионов для обнаружения генетических аномалий. Она позволяет исследовать генетический материал эмбриона на самых ранних стадиях его развитии и перенести в полость матки только те эмбрионы, у которых не выявлено хромосомных нарушений.
Диагностика определяет более 150 генетических нарушений, которые приводят к появлению у ребёнка таких генетических заболеваний, как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, гемофилия, муковисцидоз, миодистрофия Дюшенна/Беккера и т. д. Они сопровождаются тяжёлыми пороками физического и умственного развития, которые часто несовместимы с жизнью.
Консультация эмбриолога
Эмбриолог проводит биопсию эмбриона для преимплантационной генетической диагностики.
Консультация может понадобиться в случаях, когда пара хочет подробно узнать об особенностях эмбриологического этапа в своём конкретном случае.
