ПГТ-А (ПГТ хромосомных заболеваний)

Даже при правильной подготовке к ЭКО и хороших анализах не всегда получается добиться беременности с первого раза. Иногда причина неудачи скрыта в самом эмбрионе — точнее, в его хромосомах.

Хромосомы — это своеобразная «инструкции по сборке» организма. В норме у человека 46 хромосом, но бывают ситуации, когда одна или несколько из них дублируются или отсутствуют. Такое состояние называется анеуплоидией. Эти эмбрионы обычно не приживаются, дают замершие беременности или приводят к тяжёлым врождённым синдромам. Чтобы заранее выбрать потенциально здоровые эмбрионы и повысить шансы на вынашивание, мы проводим ПГТ-А.

Ещё это исследование называют ПГД-А — преимплантационной генетической диагностикой.

Услуги и цены

Цены, указанные на сайте, не являются публичной офертой, носят информационный характер и могут быть изменены на дату оплаты.

ПГД: скрининг методом NGS 1 эмбриона (исследование 24 хромосом)27 000 ₽

Записаться

Прием (осмотр, консультация) врача-генетика первичный2 200 ₽

Записаться

Прием врача-генетика повторный2 200 ₽

Записаться

содержание страницы

Преимущества ПГТ-А / ПГД-А в клинике «Геном» в Липецке

в диагностике участвуют сразу три специалиста: эмбриолог, репродуктолог и генетик; это даёт нам уверенность в каждом этапе — от взятия биопсии до интерпретации результата

мы сотрудничаем с лабораторией, прошедшей внешнюю оценку качества — там анализы проводятся по современным протоколам

врач не просто передаёт заключение, а объясняет его понятным языком и помогает понять, как поступить, если результат оказался неоднозначным

Когда назначают ПГТ-А / ПГД-А

женщина старше 35 лет (возраст влияет на частоту хромосомных нарушений);
были выкидыши или замершие беременности на ранних сроках;
несколько неудачных переносов эмбрионов без ясной причины;
в предыдущих беременностях выявлялись хромосомные патологии;
пара хочет снизить риск передачи тяжёлых генетических нарушений.

Что именно выявляет ПГТ‑А / ПГД-А

Исследование не показывает конкретные заболевания, а определяет, есть ли у эмбриона лишние или недостающие хромосомы. Например:

трисомия 21 (синдром Дауна),
трисомия 18 (Эдвардса),
трисомия 13 (Патау),
нарушения половых хромосом (X и Y).

Что важно знать заранее

ПГТ-А — это не гарантия беременности и не способ зачать абсолютно здорового ребёнка. Диагностика лишь помогает снизить риски, но не заменяет скрининги во время беременности. Кроме того, эмбрион может выглядеть идеальным под микроскопом, но иметь нарушения — и наоборот. Поэтому ПГТ-А помогает избежать слепого выбора, делая процесс более предсказуемым.

Этапы ПГТ-А / ПГД-А и дальнейшие действия

1. ЭКО и получение эмбрионов. Первый шаг — программа ЭКО: пункция яйцеклеток, оплодотворение, наблюдение за развитием эмбрионов. Диагностику проводят только на 5–6 сутки, когда эмбрион достиг стадии бластоцисты.

2. Биопсия. Эмбриолог берёт несколько клеток из трофэктодермы — наружного слоя эмбриона, из которого в будущем формируется плацента. Клетки отправляются в генетическую лабораторию, а эмбрион замораживается. Ни биопсия, ни заморозка не вредят эмбриону.

3. Генетический анализ. На специальном оборудовании анализируют хромосомный набор бластоцисты. Результаты могут быть разными: эуплоидный эмбрион (норма), анеуплоидный (отклонение) или мозаичный (смешанный набор клеток — решение принимается индивидуально).

4. Подбор эмбриона и перенос. Когда заключение готово, врач-репродуктолог обсуждает с парой результаты, выбирает лучший эмбрион для переноса и объясняет возможные варианты действий. Если подходящих эмбрионов нет, врач поможет спланировать следующий цикл ЭКО.